<optgroup id="qclo7"></optgroup>

      <strong id="qclo7"></strong>
      <optgroup id="qclo7"><em id="qclo7"><pre id="qclo7"></pre></em></optgroup>
      歡迎進入上海語燕生物技術有限公司!
      新聞中心
      首頁 > 新聞中心 > 了解一下ELISA試劑盒的操作方法吧

      了解一下ELISA試劑盒的操作方法吧

       發布時間:2021-01-04 點擊量:127
        ELISA試劑盒在國內有許多種叫法,例如:ELISA檢測試劑盒、ELISA Kit、酶聯免疫試劑盒、酶聯免疫吸附測定試劑盒、酶聯免疫分析試劑盒、酶免試劑盒等,ELISA試劑盒比較常見的叫法是ELISA檢測試劑盒、酶聯免疫吸附測定試劑盒等。
       
        Elisa生物試驗是一種敏感性高,特異性強,重復性好的實驗診斷方法。由于其試劑穩定、易保存,操作簡便,結果判斷較客觀等因素,已廣泛應用在免疫學檢驗的各領域中。ELISA檢測試劑盒適用于體外定性檢測人血清或血漿中的抗人類戊型肝炎(HEV)病毒 IgM 抗體ELISA檢測。
       
        下面讓我們來了解一下elisa試劑盒的操作方法吧
       
        一、雙抗體夾心法
       
        1.包被:用0.05MPH9.牰碳酸鹽包被緩沖液將抗體稀釋至蛋白質含量為1~10μg/ml。在每個聚苯乙烯板的反應孔中加0.1ml,4℃ 過夜。次日,棄去孔內溶液,用洗滌緩沖液洗3次,每次3分鐘。(簡稱洗滌,下同)。
       
        2. 加樣:加一定稀釋的待檢樣品0.1ml于上述已包被之反應孔中,置37℃ 孵育1小時。然后洗滌。(同時做空白孔,陰性對照孔及陽性對照孔)。
       
        3. 加酶標抗體:于各反應孔中,加入新鮮稀釋的酶標抗體(經滴定后的稀釋度)0.1ml。37℃ 孵育0.5~1小時,洗滌。
       
        4. 加底物液顯色:于各反應孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.1ml,37℃ 10~30分鐘。
       
        5. 終止反應:于各反應孔中加入2M硫酸0.05ml。
       
        6. 結果判定:可于白色背景上,直接用肉眼觀察結果:反應孔內顏色越深,陽性程度越強,陰性反應為無色或極淺,依據所呈顏色的深淺,以"+"、"-"號表示。也可測OD值:在ELISA檢測儀上,于450nm(若以ABTS顯色,則410nm)處,以空白對照孔調零后測各孔OD值,若大于規定的陰性對照OD值的2.1倍,即為陽性。
       
        二、間接法
       
        1.用包被緩沖液將已知抗原稀釋至1~10μg/ml,每孔加0.1ml,4℃過夜;
       
        2.次日洗滌3次;
       
        3.加一定稀釋的待檢樣品(未知抗體)0.1ml于上述已包被之反應孔中,置37℃孵育1小時,洗滌;
       
        4.(同時做空白、陰性及陽性孔對照)于反應孔中,加入新鮮稀釋的酶標第二抗體(抗抗體)0.1ml;
       
        5.37℃孵育35-60分鐘,洗滌;
       
        6.后一遍用DDW洗滌。
       
        其余步驟同"雙抗體夾心法"的4、5、6。
      噜噜色综合噜噜色噜噜色-日韩精品一区二区中文-亚洲人成网线在线播放